Mediante el uso de las propias células madre del paciente, los investigadores de Instituto Johns Hopkins han corregido la alteración genética que causa la enfermedad de las células falciformes (ECF), un doloroso e incapacitante trastorno sanguíneo hereditario que afecta principalmente a los afroamericanos. Las células madre se corrigieron para la enfermedad y luego se reprogramaron para convertirlas en los glóbulos rojos inmaduros en un tubo de ensayo que luego se volvieron en una versión normal del gen que causa la enfermedad.
