Los investigadores de la Universidad de Lund han logrado una nueva técnica para prevenir los tumores que se desarrollan en relación con los trasplantes de células madre. Una muy buena noticia para esta novedosa técnica que se podrá utilizar con mucho éxito en innumerables enfermedades incurables. Los resultados fueron publicados en la revista científica de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos (PNAS).

Uno de los principales problemas observados en los transplantes de células madre es que siempre se obtenía una pequeña contaminación con las células madre inmadura. El problema de estas células madre inmaduras es que pueden conducir a tumores, un efecto secundario sin dudas inaceptable.

Sin embargo estos investigadores lograron desarrollar una técnica que permite eliminar las células madre inmaduras y así crear transplantes más seguros de células madre.

Los investigadores trasplantaron las células madre en ratones con enfermedad de Parkinson. Los resultados son muy prometedores ya que hay muchos menos tumores y las células que sobreviven son el tipo correcto de células nerviosas.

La técnica utiliza un virus especialmente diseñado para modificar genéticamente las células, lo que significa que se puede “escoger” qué células queremos y cuáles no.

Hoy día con el desarrollo de las técnicas y la manipulación es relativamente fácil aislar, cultivar, conservar y modificar genéticamente las células madre. Esto sumado a las técnicas de transplantes que permiten reemplazar, por ejemplo, el tejido dañado del sistema nervioso con el apoyo de otras células que trabajan para sanar dicha lesión cerebral.

Esto sin dudas en un paso importante, anteriormente los tumores siempre se desarrollaban en este tipo de trasplante. Ahora se ha demostrado que esto puede ser evitado, dijeron los autores.

En la Universidad de Lund se llevan a cabo diferentes terapias de células madre, por ejemplo, para la enfermedad de Parkinson, la diabetes, los derrames cerebrales, la leucemia y el cáncer de mama. La comunidad científica se ha establecido cómo objetivo poder realizar un tratamiento con células madre eficaz y seguro para al menos una de estas enfermedades en los próximos 10 años.

Esta técnica en teoría, podría ser utilizada para todas estas enfermedades y el siguiente paso es llevar a cabo experimentos en líneas celulares humanas.

Referencia

R. Sachdeva, M. E. Jonsson, J. Nelander, A. Kirkeby, C. Guibentif, B. Gentner, L. Naldini, A. Bjorklund, M. Parmar, J. Jakobsson. Tracking differentiating neural progenitors in pluripotent cultures using microRNA-regulated lentiviral vectors. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2010; DOI:10.1073/pnas.1006568107